川崎病(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome)，主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道，但在日裔儿童中流行率最高，1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行，每次持续6个月;在美国和韩国的一些城市每隔2~4年也流行一次。我国也有川崎病流行，但流行情况未见详细报道。绝大多数患儿年龄在2个月至5岁，但也有成年患者。男女比例1.3~1.5:1，复发率2%~3%。
孩子若患了川崎病，应到医院接受正规治疗。若不及时到医院治疗，容易引起心血管损害，甚至导致严重的后遗症。因此，治疗的目的是在于避免造成心脏血管的并发症，尤其是冠状动脉病变。
目前主要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林。急性期给予高剂量阿斯匹林和静脉注射免疫球蛋白，恢复期改为低剂量的阿斯匹林。患儿若无冠状动脉异常，持续以低剂量阿斯匹林治疗2到3月即可停药。若有冠状动脉病变者则需长期服用阿斯匹林，直到冠状动脉恢复正常为止。
若诊断确定是川崎病，应尽早使用血清免疫球蛋白和高剂量的阿斯匹林。但若未及时合理用药，则效果通常不理想。
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