【批准文号】国药准字H22021253
【中文名称】洛莫司汀胶囊
【产品英文名称】Lomustine Capsules
【生产企业】长春晨光药业有限责任公司
【功效主治】本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等.
【化学成分】
洛莫司汀，其化学名称为:N-(2-氯乙基)-N′-环己基-N-亚硝基脲.分子式:C9H16ClN3O2，分子量:233.70.本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2) 应为标示量的90.0%~110.0 %。
【药理作用】
本品为细胞周期非特异性药，对处于G2-S边界，或 S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用.动物实验表明其与BCNU机理相似.本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使 DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应.据认为这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白，使DNA受烃化破坏后较难于修复，有助于抗癌作用.本品虽具烷化剂作用.但与一般烷化剂无交叉耐药性，与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性.对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性.
【药物相互作用】
以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
【不良反应】
口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2~3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害.骨髓抑制，服药后 3~5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次，第6~8周才恢复;但骨髓抑制有累计性.偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏.
【禁忌症】
有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用.合并感染时应先治疗感染.
【产品规格】
40mg
【用法用量】
100~130mg/m2，顿服，每6~8周一次，3次为一疗程.
【贮藏方法】
遮光，密封，冷冻保存。
【注意事项】
1 因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用.
2 对诊断的干扰:本品可引起肝功能一时性异常.
3 下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者.
4 用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等.
5 病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒.
6 治疗前和治疗中应检查肺功能.
·标签关键字:洛莫司汀胶囊 Lomustine Capsules 胃癌,直肠癌,支气管肺癌