【批准文号】国药准字S19980083【中文名称】注射用重组人干扰素α-2b 【产品英文名称】Recombinant Human Interferon α2bfor Injection【生产企业】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司【功效主治】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。【化学成分】
重组人干扰素α2b。
【药理作用】
药理:重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg，每周5次，共6个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
【药物相互作用】【不良反应】
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。
【禁忌症】
1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史;
2 患有严重心脏疾病;
3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者;
4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者;
5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
【产品规格】
500万iu/支
【用法用量】
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。
1 慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，3~6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上;
2 急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射，3~6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上;
3 丁型肝炎:皮下或肌内注射，4~5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上;
4 带状疱疹:肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环 ;
5 尖锐湿疣:可单独应用，肌内注射，1~3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次;
6 毛细胞白血病:2~8×106IU/m2/天，连用至少3个月;
7 慢性粒细胞白血病:3~5×106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用;
8 多发性骨髓瘤:作为诱导或维持治疗，3~5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用;
9 非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗，3~5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用;
10 恶性黑色素瘤:6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用;
11 肾细胞癌:6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用;
12 喉乳头状瘤:3×106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次(隔日1次);
13 卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期;
14 基底细胞癌:5×106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周;
15 卵巢癌:5~8×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
【贮藏方法】
密封，贮藏。
【注意事项】
1 一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗;
2 患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品;
3 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品;
4 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药;
5 给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊;
6 心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应;
7 为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
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